MS priče

Istinite priče ljudi koji žive sa MS.

Natašina borba

Pre 19 god dIjagnostikovana mi je multipla skleroza, autoimuna bolest koja napada centralni nervni sistem i kičmenu moždinu i hemipareza(oduzimanje 

Želim lek za sve!

Pre nekoliko meseci, u sred vanrednog stanja usled Korona virusa, jedan je od lekara-političara iz kriznog štaba, na konferenciji za 

Lunina priča

Zdravo svima, ja sam Luna, imam 20 godina i pre 8 meseci sam saznala da bolujem od autoimune bolesti multipla 

Izdrži Rouz, ostani na brodu dok ne stigne pomoć

  Nekako se poklopilo da je sa izlaskom filma Titanik 1997. godine, dijagnostikovana i moja multipla skleroza, bolest meni totalno 

Mi smo nečija deca, mame , sestre, drugarice.

Rođena sam 19.oktobra 1990.god. Kada sam bila u  najlepšim godinama, puna snova i nade za dalji život, upisana viša škola 

Iskustvo iz Nemačke naše zemljakinje u borbi protiv MS-a

Zovem se Svetlana Marošičević, imam 35 god, supruga sam i majka dva dečaka. Moja priča pocinje ovako…23. decembara 2018. godine  

Multipla skleroza, lista čekanja i poziv koji izostaje

Moje ime je Jelena Despotović. Rođena sam 20. marta 1983. u Gornjem Milanovcu. Diplomirala sam na Šumarskom fakultetu, na odseku 

Aleksandrina priča

Prve simptome multiple skleroze sam dobila u 22.godini života u prvoj trudnoći. Zanošenje pri hodu, mutan vid i slab osećaj 

Moja MS priča – Loren, Sidnej, Australija

Zovem se Loren. Imam 34 godine i pravnik sam. Specijalizirala sam Zakon o  zaštiti životne sredine i imovinsko pravo. Izvan 

MULTIPLA I JA …. TELO SMO JEDNO, LICA SMO DVA

Кako početi sa razmišljanjima i ponovnim suočavanjem sa MS-om? Da li da počnem godinama unazad kada sam imala blaže simptome, 

Milena i njena hrabra priča

Da bih probala da vam približim osećaj nemoći, besa, nerazumevanja i neprihvatanja, malo ću da koraknem unazad…   godine sam 

“Težak bolesnik”

Početkom 2017. godine, u mojoj 28. godini života, javljaju se prvi simptomi u vidu trnjenja ruku, polovina cele leve strane. 

My MS Story – Lauren, Sydney, Australia

My name is Lauren. I am 34 years old. I am an academic and a lawyer. I specialise in environmental 

Vrtoglavo MS putovanje

Svaki dan predastavlja neki novi životni izazov – poslovi, obaveze i putovanja su normalan deo života kroz koji čovek prolazi. 

Multipla skleroza u Srbiji iz ugla jednog pacijenta: gde je pošlo naopako?

U maju 2015. godine sam osetio da mi trnji desna noga, ispod kolena. Tada sam studirao i nisam imao istoriju 

Borba sa MS-om od 15. godine života

Zovem se Sanja, imam 22 godine. MS mi je dijagnostikovana 2012. godine tacnije sa nepunih 15 godina. Preko noći sam 

Kako sam ostala na nogama 24 godine sa dijagnozom MS-a

Nije mi namera da pišem o svom dobrom ili lošem danu, zato što ni ja sama ne znam koji dobar 

Svi želimo da živimo svoje snove, a mi to možemo samo uz adekvatnu terapiju!

Prvo bih Vam uputila jedno jedno veliko HVALA MS platformo! Zovem se Jelena Mladenović, imam 29 godina i bolujem od 

Izgubljeni osmeh

Podelila bih svoju priču, iz kog razloga-ne znam ni sama, ali valjda osobe sa multiplom sklerozom jedino mogu da razumeju. 

Uroševa priča

Moje ime je Uroš, imam 39 godina i bolujem od MS-a. Kao i mnogi oboleli, retroaktivno spoznajem simptome, koji se 

Ivana

Zovem se Ivana Ranković. Imam 40 godina, divnog supruga i dve ćerke od 16 i 17 godina. Sa mnom se 

Mirjanina priča

Ja sam Mirjana Sekulic, imam 39 godina i inicijali MS me prate stalno, gde god da krenem. Sa mnom su 

Multipla skleroza-bolest zvana veštica

Ja sam Tanja, imam 45 godina. Prvi simptomi bolesti kako je ja zovem VEŠTICA- MS pojavili su se davne 2000 

Moja priča, moj plač violine

Moja priča jeste moj plač, plač moje dece, plač moje porodice, plač moje violine, plač moje duše. Pre 12 godina 

Večita borba

MS imam od avgusta 2004 godine mada simptomi su počeli mnogo ranije. Profesorka sa VMA mi je  dodala par godina 

PISMO MULTIPLOJ SKLEROZI – MOJA PRIČA

Često sam za ovih pet godina otkad sam saznala da postojiš poželela da ti pišem. Često! Uzmem olovku i papir, 

Moja MS priča

Moja MS priča   Oduvek sam mnogo pešačila po brdovitom Smederevu. Posle druge godine studija (te “divne” 1999-te), levi skočni 

Lekovi za bolje sutra

Zovem se Ana i imam 38 godina. Radim kao medicinska sestra na odeljenju neurologije. Tog 4.01.2011 sam izašla iz noćne 

Biljana i Emilija

Priče iz ugla majke i ćerke Ja sam Biljana Ilić iz Leskovca. Marta 2011. godine,u mojoj 36-oj godini života, postavljena 

Molim državu da nam pomogne u ovom plesu za život

Moje ime je Andrea, i ispričaću vam svoju priču. Imala sam 29 godina, planove za čitav život: uspešnu karijeru, čoveka 

Moja stvarnost

Te 2009. te počinje MOJ SVET, moja realnost i stvarnost. Uspostavljena mi je dijagnoza multiple skleroze. Bože, šta je to? 

Tog dana se sve promenilo

Maj 2011, završavala sam fakultet. Momak i ja smo uplatili letovanje i jedva sam čekala kraj ispitnog roka. Primetila sam 

Imate MS? Imam i ja

Desilo se to 2009. godine kada sam se susrela sa prvim simptomima bolesti. Izgubila sam osećaj u desnoj nozi koja 

Suzanina priča

Ovo nije obična priča, ovo je priča puna bola i puna nade… Kada se čovek  razboli ne zna ni gde 

Priča jedne ćerke

Moja mama ima MS, kao nažalost i mnogi drugi na ovom svetu. Moja mama nema terapiju. Teško je doći do 

Pričam ti priču

Ja bih htela da skratim priču, ali kako onda da vam je ispričam? Sve je počelo noću kada sam ustajala 

Konstantin i Isidora Ana

Borba za bolju budućnost Za MS sam prvi put čula na času biologije u osnovnoj školi. Kada sam drugi put 

Nikada neću odustati

Ja nikada neću odustati od moje borbe, a ni moja porodica Borba mog organizma sa multiplom sklerozom je zapravo počela 

Priča Jovanine mame

Priča Ivane, Jovanine mame, kada je saznala za njenu bolest Sećam se kao da je juče bilo. Taj osećaj neću 

Isidorina borba bez terapije

Borba bez terapije… Isidorina borba bez terapije i nada u adekvatno lečenje   Međutim ne prođe ni dan da se 

Pronađite nas i na ..
Popunite anketu
MS priče